---
canonical_url: "https://lajornadadigital.com/contenido/62650/dia-internacional-del-sindrome-de-rubinstein-taybi"
title: "Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi"
article_type: "Article"
main_image: "https://lajornadadigital.com/download/multimedia.miniatura.ad0f9de06a952529.MDctMDNfZGlhLXJ1Ymluc3RlaW4tdGF5YmlfbWluaWF0dXJhLmpwZw%3D%3D.jpg"
date_published: "2024-07-03T08:20:00-04:00"
date_modified: "2024-07-03T08:23:40-04:00"
author_name: "Prensa TNI"
author_url: "https://lajornadadigital.com/usuario/23/prensa-tni"
category_name: "Efemérides"
category_url: "https://lajornadadigital.com/categoria/11/efemerides"
---

# Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi

![07-03_dia-rubinstein-taybi](/download/multimedia.miniatura.ad0f9de06a952529.MDctMDNfZGlhLXJ1Ymluc3RlaW4tdGF5YmlfbWluaWF0dXJhLmpwZw==.jpg)

El Síndrome de Rubinstein-Taibi es una de las patologías poco frecuentes que afecta a 1 de cada 150.000 nacimientos. Es por ello que el 3 de julio se celebra el Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taibi, para sensibilizar y concienciar a la población mundial acerca de sus causas, diagnóstico y tratamiento.

Esta enfermedad fue identificada en el año 1963 por el pediatra Jack Rubinstein y el radiólogo Hooshang Taybi, dando origen a la denominación de esta efeméride.

La escogencia de día 3 de julio para conmemorar este Día Internacional es debido a la fecha de fallecimiento del Dr. Rubinstein.

**¿Qué es el Síndrome de Rubinstein-Taibi?**  
El Síndrome de Rubinstein-Taibi (SRT) es una enfermedad rara, originada generalmente por una mutación genética en el gen CBP o gen de la proteína de la unión a CREB y el gen EP300.

Es conocido como el "Síndrome de los Pulgares Anchos", siendo la frecuencia de los casos estimada en uno por cada 150.000 nacimientos, afectando a hombres y mujeres sin distinción de rasgos étnicos.

¿Qué es el Síndrome de Rubinstein-Taibi?  
El Síndrome de Rubinstein-Taibi (SRT) es una enfermedad rara, originada generalmente por una mutación genética en el gen CBP o gen de la proteína de la unión a CREB y el gen EP300.

Es conocido como el "Síndrome de los Pulgares Anchos", siendo la frecuencia de los casos estimada en uno por cada 150.000 nacimientos, afectando a hombres y mujeres sin distinción de rasgos étnicos.

---

*Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.