¿Qué es el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo y la apariencia de una niña. También puede causar problemas de salud como infertilidad y problemas del corazón.
Por qué se conmemora cada 28 de agosto el Día Mundial del Síndrome de Turner. El nombre de la enfermedad es en honor al endocrinólogo estadounidense Henry Turner, que fue quien lo descubrió en el año 1938. Y la fecha del 28 de agosto también es en honor a él, fue el día que nació en Harrisburg en el año 1892.
¿Qué causa el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner ocurre debido a un problema con un cromosoma. Los cromosomas son pequeños "paquetes" en sus células que contienen sus genes. Los genes tienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Normalmente, las niñas reciben un cromosoma X de cada padre. El síndrome de Turner ocurre cuando falta parcial o completamente uno de los cromosomas X.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Turner?
El síndrome de Turner puede causar muchos síntomas diferentes. Los síntomas pueden ser leves para algunas personas. Pero para otras, el síndrome de Turner puede provocar serios problemas de salud.
Algunos de los síntomas del síndrome de Turner afectan la apariencia de una persona. La mayoría de las personas con síndrome de Turner son más bajas que el promedio. También pueden tener características físicas como:
Un cuello corto y con piel adicional (cuello con pliegues o "palmeado")
Una línea de nacimiento de cabello baja en la espalda
Orejas con una posición baja
Manos y pies hinchados
Las personas con síndrome de Turner pueden nacer con defectos cardíacos y renales. En general, no tienen un desarrollo sexual típico y son infértiles. También corren el riesgo de tener otras afecciones de salud, como presión arterial alta, diabetes tipo 2, osteoporosis y problemas de tiroides.
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